Zinbryta-daclizumab : résumé des caractéristiques du produit (Agence européenne du médicament- juillet 2016).
lundi 1er août 2016

Le présent document est un résumé du rapport européen public d’évaluation (EPAR) relatif à Zinbryta.

- Zinbryta - daclizumab.

Il explique de quelle manière l’évaluation du médicament à laquelle l’Agence a procédé l’a conduite à recommander son autorisation au sein de l’UE ainsi que ses conditions d’utilisation. Il ne vise p as à fournir des conseils pratiques sur la façon d’utiliser Zinbryta. Pour obtenir des informations pratiques sur l’utilisation de Zinbryta, les patients sont invités à lire la notice ou à contacter leur médecin ou leur pharmacien.

- Pdf, 3 pages.

EMA, 19/07/2016.

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Site éditeur : www.ema.europa.eu.