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mercredi 17 mai 2017

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Pour la première fois en France, une étude portant sur 800 personnes (personnes malades, aidants, employeurs et population active) se penche sur l’impact de la SEP dans la sphère professionnelle.

 

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J’ai dit mon employeur que j’avais une sclérose en plaques, Karine témoigne (31 ans)

Auteur : APF Ecoute Infos |  1194 visites | En ligne : 14 octobre 2013

Vous pouvez vous aussi témoigner à l’aide du formulaire en lien de votre expérience.
Chaque situation est unique, personnelle .... (emploi, âge, état de santé, employeur, régime public, privé, etc.)
Votre témoignage est destiné à être publié sur le site et restera anonyme.

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N’hésitez pas lorsque vous êtes devant un choix important à contacter une association qui connaît bien le handicap et à lui poser vos questions.
Pour trouvez votre délégation départementale APF : http://www.apf.asso.fr/index.php/apf-en-france
A consulter aussi le blog juridique de l’APF


Présentation

Je m’appelle (prénom fictif) : Karine
Je suis : de sexe féminin
Mon âge actuellement : 31 ans
La date de mon diagnostic SEP : 2005

Mon emploi au moment où je l’ai dit

Type de structure (choix multiple) : Privé
Ma profession, catégorie professionnelle : Assistante vente
Nombre de salariés dans cette structure (environ) : 1500

Mon témoignage

La date à laquelle j’ai indiqué que j’avais la SEP à mon employeur (environ) : 2005

Pourquoi je l’ai dit
Marre du regard des autres des questions... faut dire que j’ai cumulé les arrêts maladies du fait qu’ils ont été très long a trouver la cause de mes pertes d’équilibre...

Comment j’ai abordé le sujet
J’ai dit simplement au médecin du travail et à mon chef ce que j’avais, ce qui a donné une mise à l’écart directe.

Ce qui à changé après cette annonce
Mise à l écart et ensuite proposition d être mutée à Orléans (j’habitais en Alsace). J’ai quitté le groupe et je suis partie me faire soigner dans le sud. A ce jour je n’ai toujours pas de traitement qui me stabilise.

Pour terminer mon témoignage

Si j’avais une recommandation ou un conseil à donner
Se battre garder le moral et sourire. La maladie est perçue et vécue différemment selon les gens, maladie assez complexe mais on y croit. Faire confiance au nouveau traitement à venir.

Un dernier mot ! : Profiter de chaque instant :-)

Nous vous remercions de votre témoignage Karine.


Un livre utile à commander :

APF Écoute Infos : Voir le lien vers le livre. Il se peut que n’ayez pas toutes les informations sur vos droits pour décider, faire un choix sur une orientation. Il est difficile de comprendre ce qui arrive lorsque la situation change, sans compter les pressions, les conseils qui sont donnés à ce moment là.

 

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