Le Festival du film SEP 2020.

Festival SEP est prolongé

Vous avez jusqu’au 10 MAI 2020 pour participer au concours et déposer vos vidéos.

Informations ici.

La remise des prix aura lieu le 19 mai 2020 à Paris.

École de la SEP 2020.

Les catalogues été 2020 sont disponibles sur notre site www.apf-evasion.org

Adultes / Enfance-Jeunesse.

Vous êtes concerné·e·s par la SEP, sclérose en plaques

Depuis de nombreuses années, APF France handicap est engagé dans le champ de la sclérose en plaques : sensibilisation du grand public, groupe de parole, activité bien être, école de la SEP pour les personnes nouvellement diagnostiquées, accès aux droits... Ces actions sont portées principalement par les délégations. De plus un Groupe Initiative National porte des réflexions ou des projets pour toute l’association. Au cours de ces dernières années, ce groupe a développé les Ecoles de la SEP, s’est investi sur les questions d’éducation thérapeutique du patient...

Vous êtes intéressés par ces actions et projets... vous pouvez rejoindre le Groupe Initiative National...

Nous vous invitons à nous dire votre intérêt pour rejoindre ce groupe et à exprimer vos idées, vos attentes, vos envies...

Je suis intéressé·e par le groupe initiative national SEP, voici mes idées, mes propositions, mes attentes...

J’ai ouvert la porte de la délégation de l’APF, Jean témoigne (65 ans)

Auteur : APF Ecoute Infos | 4062 visites | En ligne : 8 novembre 2012

Vous avez pris contact avec la délégation, vous avez ouvert la porte....
Qu’avez-vous envie de dire ...
Vous voulez aussi apporter votre témoignage : ICI

Je me présente

Je m’appelle (prénom fictif) : Jean
Je suis : Un homme
J’ai une SEP : oui
Mon âge actuellement : 65 ans
Le diagnostic de la SEP remonte à : 1995

Pourquoi j’ai ouvert la porte de la délégation ?

Pour (choix multiple) :

Des infos administratives

Comment j’ai eu connaissance de l’APF (choix multiple) :

Par une connaissance

Aujourd’hui

Ce que je partage à l’APF et/ou ce que je fais
Une Association généraliste dont l’un des buts est la défense des personnes à mobilité réduite et permettant l’échange et le partage des personnes ayant une pathologie spécifique comme la sclérose en plaques.

Que souhaitez-vous dire tout simplement ?
Partager et proposer avec d’autres la réflexion et l’amélioration de notre vie quotidienne et sociale.

Nous vous remercions de votre témoignage Jean.

Pour vous aider à connaitre les coordonnées de votre délégation départementale http://www.apf.asso.fr/index.php/apf-en-france

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