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Les Tutos de Ludo

Les Tutos de Ludo, c’est une série de courts-métrages qui nous plongent au cœur de l’histoire d’un duo détonant : Ludo, 30 ans, qui va devenir un peu malgré lui l’aidant de Violette, 70 ans et en situation de handicap. L’objectif de ces mini-films ? Dédramatiser les gestes à connaitre pour accompagner une personne en situation de handicap dans les actes de la vie quotidienne.

 
Vous êtes concerné·e·s par la SEP, sclérose en plaques

Depuis de nombreuses années, APF France handicap est engagé dans le champ de la sclérose en plaques : sensibilisation du grand public, groupe de parole, activité bien être, école de la SEP pour les personnes nouvellement diagnostiquées, accès aux droits... Ces actions sont portées principalement par les délégations. De plus un Groupe Initiative National porte des réflexions ou des projets pour toute l’association. Au cours de ces dernières années, ce groupe a développé les Ecoles de la SEP, s’est investi sur les questions d’éducation thérapeutique du patient...

Vous êtes intéressés par ces actions et projets... vous pouvez rejoindre le Groupe Initiative National...

Nous vous invitons à nous dire votre intérêt pour rejoindre ce groupe et à exprimer vos idées, vos attentes, vos envies...

Je suis intéressé·e par le groupe initiative national SEP, voici mes idées, mes propositions, mes attentes...

 
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Est-ce plus difficile d’envisager une vie à deux ? Nic témoigne (plus de 35 ans)

Auteur : APF Ecoute Infos |  3874 visites | En ligne : 12 octobre 2009

Vous pouvez retrouver le questionnaire témoignage et y répondre si vous le souhaitez. Est-ce plus difficile d’envisager une vie à deux ?...

Pour vous est-ce plus difficile d’envisager une vie à deux ? Vous avez un diagnostic de SEP ou c’est votre conjoint qui a une SEP. Cela peut être des réactions au présent mais aussi des témoignages sur un vécu. Qu’avez-vous envie de dire, de témoigner ...

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- Je m’appelle (prénom fictif) : Nic, je suis une femme de 56 ans.

- Vous aviez quel âge au moment du diagnostic ? : 45 ans.

- Étiez-vous en couple au moment du diagnostic ? : Oui.

- Est-ce que cela change votre projet de vie ? :
Complètement dans la mesure où cette maladie est difficile à vivre au quotidien et difficile dans son projet d’avenir.
En ce qui me concerne cela a entrainé brutalement un licenciement et une coupure dans la vie sociale.
D’autre part, le corps médical a été uniquement "technicien" et ne pense qu’aux traitements et pas aux patients. Les employeurs ne connaissent pas la maladie et les moyens mis à leur disposition pour aménager un poste par exemple.

- Que souhaitez-vous dire tout simplement ? :
Ne pas rester seule, demander de l’aide auprès d’associations devrait accompagner le diagnostic, faire participer conjoint et famille dans cette démarche permettrait surement d’éviter des ruptures qui sont si fréquentes actuellement.
Pour éviter la perte d’emploi de part les employeurs mais aussi par peur du patient lui même, une intervention et un accompagnement sur le lieu de travail de la même manière que dans le cadre d’une recherche d’emploi.

Enfin, me permettre d’accéder à tous les lieux publics et privés "comme avant" car je suis malade pas dans le coma !
J’ai toujours les mêmes besoins culturels, sociaux et sportifs.

- Nous vous remercions de votre témoignage Nic.

 

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