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Les Tutos de Ludo

Les Tutos de Ludo, c’est une série de courts-métrages qui nous plongent au cœur de l’histoire d’un duo détonant : Ludo, 30 ans, qui va devenir un peu malgré lui l’aidant de Violette, 70 ans et en situation de handicap. L’objectif de ces mini-films ? Dédramatiser les gestes à connaitre pour accompagner une personne en situation de handicap dans les actes de la vie quotidienne.

 
Vous êtes concerné·e·s par la SEP, sclérose en plaques

Depuis de nombreuses années, APF France handicap est engagé dans le champ de la sclérose en plaques : sensibilisation du grand public, groupe de parole, activité bien être, école de la SEP pour les personnes nouvellement diagnostiquées, accès aux droits... Ces actions sont portées principalement par les délégations. De plus un Groupe Initiative National porte des réflexions ou des projets pour toute l’association. Au cours de ces dernières années, ce groupe a développé les Ecoles de la SEP, s’est investi sur les questions d’éducation thérapeutique du patient...

Vous êtes intéressés par ces actions et projets... vous pouvez rejoindre le Groupe Initiative National...

Nous vous invitons à nous dire votre intérêt pour rejoindre ce groupe et à exprimer vos idées, vos attentes, vos envies...

Je suis intéressé·e par le groupe initiative national SEP, voici mes idées, mes propositions, mes attentes...

 
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Fleurs d’encre

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Ce que j’ai envie de dire sur l’emploi, Christine témoigne (59 ans)

Auteur : APF Ecoute Infos. |  3191 visites | En ligne : 3 août 2015

Vous pouvez retrouver ce questionnaire témoignage ICI et y répondre si vous le souhaitez.

Racontez votre situation, votre expérience ...

Chaque situation est unique, personnelle ....

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Présentation

Je m’appelle (prénom fictif) : Christine
Je suis : de sexe féminin
Mon âge actuellement : 59 ans
La date de mon diagnostic SEP : janvier 1991

Je souhaite dire
Ma maladie est un fardeau pour les autres, mon employeur, l’entourage professionnel et malheureusement la sécurité sociale. Ma SEP est comme un ennemi sournois qui me traque, me piège et me fait souffrir. Cet ennemi, malgré les concessions, ne change pas d’avis. Je continue à travailler comme je peux. Personne ne m’adresse la parole et le directeur du collège où je travaille me harcèle pour que je parte, je suis enseignante reconnue "travailleur handicapé" et pourtant je n’ai pas de poste aménagé, pas de salle personnelle et je galère pour me déplacer. Les collègues ne me voient pas, ils travaillent entre jeunes et le directeur m’accuse d’incompétence. Pourtant c’est mon métier que j’exerce depuis si longtemps. Plus que trois ans, il faut que je tienne, j’ai pourtant des droits, mais ils ne semblent pas se matérialiser, comme si ces lois tardives provoquaient un mal-être que notre société a choisi d’ignorer.
La première bataille a été d’accepter ma maladie, la deuxième de vivre avec, maintenant je poursuis le combat contre une armée de mille soldats et je n’ai plus que ma force mentale pour survivre.
Je ne suis pas coupable d’être handicapée.
Pourquoi autant de méchanceté, d’ignorance et de mépris ?
Un jour j’espère, la porte s’ouvrira pour nous accueillir tous, nous soigner tous, sans parler de budget, d’origine ou de hiérarchie.

Pour terminer mon témoignage

Un dernier mot ! : On dit que l’espoir fait vivre, j’ai encore quelques années.

Nous vous remercions de votre témoignage Christine.

 

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