Les Cordées

Une cordée… C’est un groupe de personnes qui discute par un échange de courrier ou sur un forum, sur une thématique de leur choix.

Comment la société peut-elle garantir une vraie place aux personnes handicapées ?

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Vous êtes concerné·e·s par la SEP, sclérose en plaques

Depuis de nombreuses années, APF France handicap est engagé dans le champ de la sclérose en plaques : sensibilisation du grand public, groupe de parole, activité bien être, école de la SEP pour les personnes nouvellement diagnostiquées, accès aux droits... Ces actions sont portées principalement par les délégations. De plus un Groupe Initiative National porte des réflexions ou des projets pour toute l’association. Au cours de ces dernières années, ce groupe a développé les Ecoles de la SEP, s’est investi sur les questions d’éducation thérapeutique du patient...

Vous êtes intéressés par ces actions et projets... vous pouvez rejoindre le Groupe Initiative National...

Nous vous invitons à nous dire votre intérêt pour rejoindre ce groupe et à exprimer vos idées, vos attentes, vos envies...

Je suis intéressé·e par le groupe initiative national SEP, voici mes idées, mes propositions, mes attentes...

École de la SEP.

Inscription ouvertes !

Mulhouse - Marseille.

La grossesse et la SEP, choix, déroulement... Céline témoigne

Auteur : APF Ecoute Infos | 4110 visites | En ligne : 13 janvier 2014

Qu’avez-vous envie de dire, de témoigner pour aider les futures mères et futurs pères ? Ce questionnaire s’adresse autant aux femmes qu’aux hommes. N’hésitez pas à évoquer vos différents sentiments....
Vous pouvez retrouver le questionnaire témoignage et y répondre si vous le souhaitez, n’hésitez pas surtout...

Des livres pour les enfants à commander (gratuit)

Je m’appelle (prénom fictif) : Céline
Vous êtes : Une femme
Votre âge actuellement : 28 ans
Vous aviez quel âge au moment du diagnostic ? : 20 ans
Aviez-vous des enfants avant le diagnostic ? : Non

Votre choix d’avoir un enfant et le regard de la famille et de l’entourage ?
Femme donc envie d’avoir des enfants comme toutes les femmes dans ces moments on oublie qu’on est atteinte de la SEP le désir d’enfant est plus fort. Les regard des autres "aucun".

Le déroulement de la grossesse et après ?
Pendant la grossesse j’ai eu 1 poussée au 6ème mois donc cure à l’hôpital de solumedrol. Fin de grossesse bien. 1 journée après l’accouchement j’ai repris mon traitement mais les poussées se sont succédées et aujourd’hui 1 an après c’est toujours pareil.

Comment avez-vous parlé de la SEP avec votre ou vos enfant(s) ?
Bébé à 1 an donc pas encore parlé

Qu’avez-vous envie de dire pour aider les futures mamans et futurs papas ?
Avoir un bébé est la plus belle chose de la vie c’est un bonheur fou donc ne surtout pas se priver parce qu’on a cette maladie de merde. Par contre on réfléchie beaucoup plus pour en avoir un second.

Nous vous remercions de votre témoignage Céline.

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