Auteur :
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). |
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| En ligne : 21 janvier 2019
Guide pour les patients (28/12/2018), ANSM, decembre 2018, 20 pages.
Pdf
Alemtuzumab ;
- LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
Génériques disponibles Non.
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) .
- Guide pour les professionnels (28/12/2018)
de santé et guide pour les patients (28/12/2018) : décrivent les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada.
- Check-list à destination du neurologue (28/12/2018) avec les messages clés pour la prescription.
- Carte patient (28/12/2018) pour informer tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada et rappeler les principaux risques.
Site éditeur : www.ansm.sante.fr, mise à jour le 26/12/18.
Pour plus d’informations, consultez le Résumé des Caractéristiques
du Produit, sur la base de données publique des médicaments
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ou sur le site
de l‘EMA http://www.ema.europa.eu/