Alemtuzumab (lemtrada 12mg), guide pour les patients.
lundi 21 janvier 2019

Guide pour les patients (28/12/2018), ANSM, decembre 2018, 20 pages.

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Alemtuzumab ;

  • LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion

Génériques disponibles Non.

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) .

    • Guide pour les professionnels (28/12/2018) de santé et guide pour les patients (28/12/2018) : décrivent les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada.
    • Check-list à destination du neurologue (28/12/2018) avec les messages clés pour la prescription.
    • Carte patient (28/12/2018) pour informer tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada et rappeler les principaux risques.

- Site éditeur : www.ansm.sante.fr, mise à jour le 26/12/18.


Pour plus d’informations, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit, sur la base de données publique des médicaments http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ou sur le site de l‘EMA http://www.ema.europa.eu/