Exposition au Sénat

Le Sénat présente du 11 au 22 août dans l’Orangerie du Jardin du Luxembourg une exposition proposée par APF France handicap intitulée « L’art coûte que coûte ».

École de la SEP :

Octobre 2022 : Loir et Cher (41)

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Fleurs d’encre

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Actuellement comment prenez-vous soin de vous ? Christine témoigne

Auteur : APF Infos. | 13509 visites | En ligne : 3 janvier 2011

Vous pouvez retrouver le questionnaire témoignage et y répondre si vous le souhaitez

Je m’appelle (prénom fictif) Christine, je suis une femme de 46 ans. :

Ancienneté du diagnostic : novembre 2008
Mon périmètre de marche sans aide : 100 mètres
Pour me déplacer, j’utilise : déambulateur au domicile, fauteuil manuel à l’extérieur.

Comment prenez-vous soin de vous ?

Allez-vous en centre de rééducation ? :
Oui.

Qu’est-ce que cela vous apporte ? :
Du bonheur, de la détente.

Faites-vous des séances de kinésithérapie :
Oui

Qu’est-ce que cela vous apporte ? :
Je bénéficie de 4 séances de kiné par semaine.
Moins de spasticité grâce aux étirements.
Meilleur déplacement.

Faites-vous des bilans réguliers ? : (choix multiple)

Urodynamique : oui
Cognitif, mémoire :
Autres :

Qu’est-ce que cela vous apporte ? :
Adaptation du traitement
Pas de trouble de mémoire constaté pour l’instant ; troubles visuels liés à l’âge.
Bilan effectué 1 fois par an en centre de rééducation.

Sport et bien-être

Pratiquez-vous un sport et lequel ? :
Aucun sport pratiqué pour cause de fatigabilité.
Je souhaiterai en faire, mais je ne sais pas lequel serai adapté à ma fatigabilité.

Pratiquez-vous ? : (choix multiple)

Balnéothérapie : oui
Yoga :
sophrologie :
autres : oui

Qu’est-ce que cela vous apporte ? :
Je pratique la balnéothérapie en Centre de rééducation 1 fois par an ; meilleur déplacement dans l’eau et meilleur bien-être.
Je fais de la peinture dans une association et cela me permet de m’évader et ne plus penser à la douleur et à la maladie.

Un dernier mot

Qu’aimeriez-vous ajouter ?
Je suis très déçue qu’il n’existe pas dans ma région une association SEP, un groupe de parole. Je me sens un peu isolée face à cette SEP qui est secondairement progressive, qui évolue et qui ne bénéficie d’aucun traitement de fond.

Nous relayons cette demande dans votre département.

Nous vous remercions de votre témoignage Christine.

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