Le Sénat présente du 11 au 22 août dans l’Orangerie du Jardin du Luxembourg une exposition proposée par APF France handicap intitulée « L’art coûte que coûte ».
Le dossier sur la SEP et les personnes qui en sont atteintes se
divise en deux parties :
La première s’organise autour d’articles qui présentent à la
fois les aspects sanitaires et sociaux de la SEP et le rôle en
France des associations, et au premier chef de l’APF. Sur cette maladie
invalidante comme sur d’autres, l’APF est consciente des spécificités de
la SEP, entend l’inclure dans la prise en charge et l’accompagnement
des personnes ayant un handicap moteur.
Une série d’interviews réalisées au Canada à la demande de l’APF par
Philippe Comte, journaliste, qui à cet effet s’est rendu dans ce pays
auprès de quelques spécialistes éminents. Ces interviews mettent
notamment en évidence que la SEP peut concerner des adultes, mais
aussi des enfants et présentent le dispositif de prise en charge qui est
organisé au Canada à leur intention.
La Rédaction du magazine Réadaptation
N°516 de janvier 2005
A lire dans le document : l’interview de Jean-Marie Coll, Vice-président de l’APF, il « est un des trois Vice-présidents de l’APF dont la présidente est Marie-Sophie Desaulle.
À l’APF, il est plus spécialement chargé de deux domaines : depuis plusieurs années déjà, au sein de la mission sclérose en plaques, et de la participation aux travaux sur la réforme de la loi du 30 juin 1975 en faveur des personnes handicapées. C’est plus particulièrement au titre de la première de ces missions qu’il nous présente dans cette interview son point de vue sur les actions de l’APF en direction des personnes atteintes de sclérose en plaques, tant à l’échelon national qu’au niveau local, par les délégations, les établissements et les services de l’association. » (...)