Appel à volontaires

Pierre Brasseur, sociologue, chargé de recherche à l’IRDES (Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé) est en charge d’une enquête qualitative visant à mesurer l’impact de la SEP sur les parcours professionnels.

Ce projet repose sur une analyse quantitative des données de l’assurance-maladie et de l’assurance vieillesse, mais aussi sur des entretiens individuels auprès de personnes avec une SEP.

Il cherche des hommes ou femmes avec SEP qui accepteraient de s’entretenir avec lui dans les semaines à venir.

Ces entretiens sont anonymes et visent à comprendre les conséquences de la SEP, ses spécificités, ses difficultés, etc.

En savoir plus : www.pacasep.org. 08/09/2020

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RESULTATS

Le Festival du film SEP 2020.

www.youtube.com

www.unisep.org/post/les-gagnants-du-festival-unisep-2020

Festival SEP est prolongé

Vous avez jusqu’au 10 MAI 2020 pour participer au concours et déposer vos vidéos.

Informations ici.

La remise des prix aura lieu le 19 mai 2020 à Paris.

Fleurs d’encre

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Comment j’ai fait face après le diagnostic (moins de 1 an avec la SEP) Cendrine témoigne

Auteur : APF Ecoute Infos | 6914 visites | En ligne : 9 janvier 2012

Vous pouvez retrouver ce questionnaire témoignage ICI et y répondre si vous le souhaitez.

Je m’appelle (prénom fictif) : Cendrine
Vous êtes : Une femme
Votre âge actuellement : 47 ans
Vous aviez quel âge au moment du diagnostic ? : 47 ans

Qu’est-ce qui a fondamentalement changé dans votre personnalité ? :
Au mois d’aout de cette année, j’ai eu une importante perte visuelle à l’œil droit, mon "ophtalmo" m’a envoyé passer une IRM. Le radiologue m’a dit :" vous n’avez pas de tumeur au cerveau, mais il y a autre chose, il va falloir que vous consultiez un neurologue. "J’ai eu un soupir de soulagement". Je me suis dit : une tumeur au cerveau, c’est 1 chance sur 2 de s’en sortir, alors que je peux vivre avec une sclérose en plaques.
J’ai relativisé et je me suis dit que j’avais un locataire envahissant avec moi. Je vais tout faire pour l’empêcher de m’envahir un peu plus.

A partir de quel moment ? :
A l’annonce c’est à dire le 18 aout 2011

De quelle façon avez-vous rebondi pour aller de l’avant ? : de toute façon je dois vivre avec .....

Que souhaitez-vous dire aux personnes nouvellement diagnostiquées ? :
De ne pas perdre le moral de vivre normalement même avec des hauts et des bas

Nous vous remercions de votre témoignage Cendrine.

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