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Accueil du siteTémoignages, partage d’expérienceVous nous dites ...témoignages, partage d’expériencesLe fauteuil ce qu’il représente pour moi
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vendredi 18 septembre 2020

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Informations

Appel à volontaires

Pierre Brasseur, sociologue, chargé de recherche à l’IRDES (Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé) est en charge d’une enquête qualitative visant à mesurer l’impact de la SEP sur les parcours professionnels.

Ce projet repose sur une analyse quantitative des données de l’assurance-maladie et de l’assurance vieillesse, mais aussi sur des entretiens individuels auprès de personnes avec une SEP.

Il cherche des hommes ou femmes avec SEP qui accepteraient de s’entretenir avec lui dans les semaines à venir.

Ces entretiens sont anonymes et visent à comprendre les conséquences de la SEP, ses spécificités, ses difficultés, etc.

En savoir plus : www.pacasep.org. 08/09/2020



 
COVID 19

Voir la rubrique :

ici

.

 
RESULTATS

Le Festival du film SEP 2020.

www.youtube.com

www.unisep.org/post/les-gagnants-du-festival-unisep-2020

Festival SEP est prolongé

Vous avez jusqu’au 10 MAI 2020 pour participer au concours et déposer vos vidéos.

Informations ici.

La remise des prix aura lieu le 19 mai 2020 à Paris.

 

Témoignages

Lire / écrire

www.sclerose-en-plaques.apf.asso.fr

Photo : © J. Deya.

 
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Fleurs d’encre

Livre à télécharger !

 

Le fauteuil ce qu’il représente pour moi, Kisounette témoigne.

5819 visites | En ligne : 26 février 2016

JPG - 24.7 ko

Présentation :

Je m’appelle (prénom fictif) : kisounette

Je suis : de sexe féminin
Mon âge actuellement : 47
La personne qui a la SEP est : moi

Mon témoignage :

Utilisation du fauteuil actuellement : Tous les jours

    • Pourquoi ?
      Pour moins me fatiguer et garder de l’énergie pour mon travail, ma famille. Pour montrer le handicap car rien de pire que le handicap invisible... !
    • Ce fauteuil représente
      moins de fatigue et l’expression du handicap (qu’il soit visible pour les autres)

Un dernier mot !

Penser à soi, pour pouvoir penser aux autres, avec la maladie c’est une attitude à chérir... ! malgré l’incompréhension de quelques-uns.

Merci Kisounette pour votre témoignage.


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