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Accueil du site > Témoignages, partage d’expérience > Vous nous dites ...témoignages, partage d’expériences > Comment j’ai fait face et rebondi après le diagnostic...

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Appel à volontaires

Pierre Brasseur, sociologue, chargé de recherche à l’IRDES (Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé) est en charge d’une enquête qualitative visant à mesurer l’impact de la SEP sur les parcours professionnels.

Ce projet repose sur une analyse quantitative des données de l’assurance-maladie et de l’assurance vieillesse, mais aussi sur des entretiens individuels auprès de personnes avec une SEP.

Il cherche des hommes ou femmes avec SEP qui accepteraient de s’entretenir avec lui dans les semaines à venir.

Ces entretiens sont anonymes et visent à comprendre les conséquences de la SEP, ses spécificités, ses difficultés, etc.

En savoir plus : www.pacasep.org. 08/09/2020

COVID 19

Voir la rubrique :

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RESULTATS

Le Festival du film SEP 2020.

www.youtube.com

www.unisep.org/post/les-gagnants-du-festival-unisep-2020

Festival SEP est prolongé

Vous avez jusqu’au 10 MAI 2020 pour participer au concours et déposer vos vidéos.

Informations ici.

La remise des prix aura lieu le 19 mai 2020 à Paris.

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www.sclerose-en-plaques.apf.asso.fr

Photo : © J. Deya.

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Comment j’ai fait face et rebondi après le diagnostic, Julie témoigne (46 ans)

Auteur : APF Ecoute Infos | 6133 visites | En ligne : 20 août 2014

Vous pouvez retrouver ce questionnaire témoignage ICI et y répondre si vous le souhaitez.

JPG - 24.7 ko

Je m’appelle (prénom fictif) : Julie
Vous êtes : Une femme
Votre âge actuellement : 46 ans
Vous aviez quel âge au moment du diagnostic ? : 40 ans

Qu’est-ce qui a fondamentalement changé dans votre personnalité ?
J’ai pris conscience que je n’étais pas immortelle. La vie a pris dès lors une tout autre dimension et il n’était plus question de me laisser "polluer".

A partir de quel moment ? : Immédiatement. Ce n’est que plus tard, avec l’évolution de la maladie, que j’ai eu du mal.

De quelle façon avez-vous rebondi pour aller de l’avant ? : J’ai changé ce qui ne me convenait pas dans ma vie : conjoint, lieu de vie, travail...

Que souhaitez-vous dire aux personnes nouvellement diagnostiquées ? : La SEP n’est pas la fin de la vie mais la fin d’UNE vie. Elle oblige à sans cesse revoir ses priorités, c’est quelque part stimulant !

Nous vous remercions de votre témoignage Julie

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